Malformation congénitale

Malformation congénitale
(hydrocéphalie, spina-bifidam syndrome Di George...)

Une malformation congénitale est une malformation qui est présente à la naissance sans être ni héréditaire ni génétique. Les conséquences de la pollution atmosphérique sur la santé des Chinois sont dramatiques : les autorités reconnaissent que 6 % des enfants nés chaque année ont des malformations congénitales^[1]. Le taux de malformations a fortement augmenté ces dernières années pour atteindre 145,5 cas pour 10 000 naissances en 2006^[1].

(Source: Wikipédia)

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J'ai perdue mon bebe aussi a 35 semaines de grossesse qui souffrait de malformation congenitale non decele pendant toute la grossesse. J'espere que l'autopsie qui se realise atuellement peut me releve les causes. Qui est determinant pour une decision a l'avenir.

j'ai perdu mon bébé à 21 semaine et 3 jours de grossesse ,il souffrait d'hydrocéphalie et spina bifida sévère ...j'ai peur d'avoir un autre bébé pour le perdre encore. miniange

Invité

je sais ce que tu vis, car j'ai vecu la meme histoire, ma fille etais atteinte de spina bifida, et elle est arivée a 23S mais etais décédée a la naissance... je vois que tu est encore enceinte félicitation. Smile

jespere que sa va que tu ne stresse pas trop pour ton bb ... moi c'etais mon premier, et j'ai peur pour le deuxieme ....

allo gabrielle -ange moi mon fils a vécu 3 heures a 21 semaines ,oui je stress car je ne peu savoir si mon bébé est normal tant qu'il est pas rendu vers 20 semaines de grossesse pour voir bien sa colonne .j'ai passé un test de sang alpha -foetoproteine si ses haut dans le sang j'ai des chance d'avoir un autre bébé atteint de spina bifida c'est comme le test pour la trisomie mais ses une autre hormone qui cherche ...moi comme beaucoup de gens me disent j'avais déjà trois bébé en santé .mon ange est une erreur de la nature par chez nous la maladie est peu connu et toi ...donné la vie a un bébé en santé est plus grand que la peur ,merci pour tes félicitation

Invité

la malformation personne ne connaissais autour de moi, sauf ma belle soeur qui est infermiere a la base. "oui ces une erreur de la nature" mon gyneco ma dit parreille" c'est horrible d'entendre sa.... pour moi c'est pas le bébé l'erreur de la natur, c'est cette fichu malformation l'erreur de la nature.

nous on ne sais pas car c'etais notre premiere petite fille, et quand mon gyné a vu gabrielle il ma dit c'est pas genetique c'est la faute a pas de chance. il voulais faire une autopsie mais pour finir il ne la pas faite pour laisser bb tranquille..

c dure dure... je prie pour toi et ton bébé pour qu'il n'aie rien. :-)

merci pour tes mots d'encouragement

Autopsie : Syndrome Vacterl-H
Synthèse chromosome : aucun anomalie

Le syndrome de VACTERL est un syndrome polymalformatif.
Il se caractérise donc par des malformations pouvant toucher diverses parties du corps. Le mot VACTERL est d’ailleurs un acronyme reprenant la première lettre de chaque organe pouvant être malformé.
Certains enfants diagnostiqués comme atteints du syndrome de VACTERL présentaient également une hydrocéphalie

Les enfants ayant des problèmes rénaux et ano-rectaux sont plus enclins à présenter des anomalies génitales.
Par contre l'hypothèse de certains spécialistes de cette maladie orpheline croit que la cause serait génétique:Transmission autosomique récessive

Voici notre histoire:
https://www.nospetitsangesauparadis.com/t9732-l-histoire-de-notre-petite-fille-qui-est-endormie-dans-la-mort

Joaquin, décédé des suites d'une hernie diaphragmatique isolée (à priori non récessive mais la recherche patine... maladie orpheline) décelée pendant la grossesse à 25sa. incidence 1bébé/3500 (pas si rare que ça), taux de survie global à la naissance d'environ 50 à 60%

Tu avais 80% de chances de t'en sortir, mon amour, mais la vie en a décidé autrement...

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t10223-une-etoile-de-plusjoaquin