une epreuve de +

coucou les mamanges,
juste pr vous dire que je suis convoquée vendredi apres midi avec le généticienne de Jeanne de flandres.
je suis tres tres angoissee ...
bisous

courage ma belle, il faut que tu saches.....................nous sommes avec toi en pensées

bisous pensées a Justine

le paradoxe est là, Sylvie, Savoir ce qui s'est passé en ayant une cause ou une raison médicale qui explique ce terrible drame ou n'avoir aucune Réponse, aucune raison, juste la faute à pas de chance... dans les deux cas, c'est pareil de toute façon, nos anges ne sont pas avec nous malheureusement...



courage à toi et douces pensées à nos anges

Bon courage Sylvie.
Je penserai bien à toi.
Bisous

Je pensera à toi.
J espère que cette rencontre t amènera la paix sous peu

Courage et on pense à toi .....

j ai deja eu le compte rendu de ce qui s est passé..
vendredi j y vais pr savoir pr la suite. La maladie de willi prader est une anomalie du chromosome 15 et ca viendrait de moi.. a mon avis je vais certainement devoir faire des examens ...pffff ... qué brun j aime pas les piqures !

Si vous avez a faire avec Mme M. et Mme H elles sont trés gentils, compréhensive et surtout dispo pour toutes vos questions meme en dehors des rdv. j'ai déjà eu besoin de les appelés et elles m'ont rappelé dés qu'elles étaient dispo! Bon courage pour ce rdv, il n'est jamais facile de revenir sur notre drame!

deja pr le rdv du compte rendu je me suis ecroulée en me garant sur le parking j apprehende car jene sais pas du tout a quoi m attendre??

bon courage a toi sylvie, c'est dur mais il faut que tu sache.
pour ma part, j'ai déja fait un bilan complet mais j'aurai les résultats génétiques fin septembre, j'appréhende aussi mais il faut que je sache.
bisous

dans le bilan ils te font quoi comme examens (prise de sang et quoi d autre? ) merci car je flippe des hopitaux

Alors, bon pour toi ce sera peut etre pas pareil que moi, car moi c'était pour voir si j'avai un problème de coagulation vu mon hématome rétro placentaire, mais oui c'est prise de sang que j'ai faite dans un labo, c'est tout, ar contre c'est une grosse grosse liste donc pas mal de tubes, mais j'avai plein de facteur a vérifié, ce qui n'ai pas forcément ton cas car il savent que c'es la maladie de willi prader.
Pour tout ce qui est génétique je n'ai pas recu les résultats chez moi, c'est le gynéco qui les a recu, et pour ces examens la ce n'était pas remboursé par la sécu, 2 recherches génétiques 160 euros environ, mais bon je te di ca c'étai pour moi, pour toi sylvie je sais pas.
Ce que je sait c'est qu'il faut pas que tu t'inquiète, c'est important de le faire, surtout si tu te veut un autre enfant plus tard.