Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.)

L'interruption médicale de grossesse (IMG) peut être indiquée lorsque la grossesse met en danger la vie de la mère, ou lorsque le fœtus est atteint d'une maladie grave ou incurable au moment du diagnostic. Elle est possible en France à tout âge, et jusqu'au terme de la grossesse.

(Source: Wikipédia)

Veuillez n'insérer qu'un lien vers votre témoignage.
Si nécessaire, il peut se retrouver dans plus d'une catégorie.
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J'ai du interrompre deux grossesses suite a des translocations génétiques non équilibrées, a 27 et 22 semaines de grossesse.

http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/eliott-et-justin-mes-etoiles-filantes-t200.htm

Annie maman d'Éliott et Justin, mes étoiles filantes

Bonjour,
J'ai subi une IMG à 24 semaines de grossesse le 2 mai 2008 car mon fils avait une malformation cardiaque appelé Hypoplasie du coeur gauche.

J ai subit 2 interruption pour trisomie 21 et recidive accidentelle de triosomie 21 .La premiere a eu lieu le 4 aout 2007 a 24 sa de grossesse pour mon fils Mathis.Le 2 ieme a 22 sem pour mon fils Zachary ,il est nee sans vis le 25 avril 2008.

Cathy la maman d une constellation d etoiles.

J'ai subit une IMG le 19 juillet 2007 à 22 semaines car mon fils Adam avait des malformations cardiaques inopérables. Il avait un coeur univentriculaire et transposition des gros vaisseaux.

J'ai subit une interruption médicale de grossesse à 21 semaines de grossesse le 18 avril 2007, car ma fille avait le syndrome de Turner (elle avait un seul chromosome X au lieu de deux) avec des atteintes sévères au niveau systémique. Voici le lien vers mon témoignage : http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/ma-fille-angelique-t558.htm

Manon, maman de l'ange Angélique et de bébé espoir Alexia.

L'année 2009 a très mal commencé pour notre ptite famille. Alors que le 1er, je faisais le seul souhait d'avoir un bébé en pleine santé, le 5 janvier le médecin nous téléphonait pour nous annoncer le diagnostic de trisomie 21 qui affectait ti-bébé Roméo. Le 9 janvier, à 19 semaines de grossesse nous mettions un terme à cette grossesse avec déchirement.

http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/un-reveil-brutal-a-un-bonheur-si-parfait-t659.htm

Titemaman de 4 ados merveilleux et mamange de ti-bébé Roméo

jA'i subit l'IMG a 22 sem de grossesse suite du diagnostique de Spina-bifida, hydrocéphalie, malformation de chiari2 et malformation cranienne

http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/mon-histoire-l-histoire-de-mon-ange-t184.htm

J'ai aussi subi une IMG pour mon ange, Léa le 30 Aout 2008. J'etais à 26 SA. J'ai posté mon témoignage dans pré-éclampsie et RCIU (retard de croissance important 490g a 26sa). Infarctus du placenta. Causes inconnues.

J'ai du laisser partir mes jumeaux à 22 semaines le 4 avril 2006. J'étais en travail prématuré. Pour éviter infections et complications en "attendant de voir passer les temps", nous avons "choisi" de les laisser partir...

Le 23 octobre 2007, j'ai subi une IMG à 17 semaines de grossesse étant donné que 2 de mes 3 triplées étaient des siamoises soudées par 1 seul coeur, intestin et estomac donc aucune viabilité possible.

J'ai dû interrompre ma première grossesse ;a 21 semaines pour cause d'anomalie rénale. C'était le 12 novembre 2003.

En
février 2003, j’arrête de prendre la pilule. On a décidé de s’essayer
pour avoir un petit bébé. Mais, les mois passent et rien ne se produit.
Pourquoi ? Sûrement car mon chum est à la maison seulement trois jours
par semaine… donc difficile d’avoir le bon timing. Juillet
2003, je passe l’été chez mes parents dans le Bas-du-Fleuve, car je me
suis trouvé une petite job d’été par là. Samedi, 26 juillet, je suis
rendue à J35… je trouve ça bizarre, je ne me suis jamais rendue aussi
loin dans mes jours. Je décide de passer un test de grossesse. POSITIF.
Mais je ne sais pas si je suis contente… ce n’est pas le bon moment, je
viens de quitter mon emploi permanent… comment on va faire ? ? ! ! Je
réussis à rejoindre mon chum… tout de suite au son de ma voix, il sait
la nouvelle que j’ai à lui annoncer. Il ne réagit pas trop. La semaine
passe, mon chum part travailler et nous ne nous parlons pas de la
semaine. Je crois bien qu’on s’est fait à l’idée durant cette semaine
là, car la fin de semaine suivante on est très content et on a hâte de
se retrouver ensemble pour vivre ces merveilleux moments. Le
temps file, et tout se passe bien. Pas de nausées du tout. Seuls petits
problèmes : boutons dans la figure, perte de cheveux, mal à mon nerf
sciatique et grande fatigue (je travaille debout toute la journée). Je
reviens à la maison (Chapais) à la fin août, car j’ai mon premier
rendez-vous pour mon suivi de grossesse (25 août 2003). J’y vais seule…
tout se passe bien. On essaie d’écouter le cœur, mais on ne réussit
pas. Elle me dit que c’est un peu tôt, de ne pas m’inquiéter (je suis à
9 5/7 SA). Ma date prévue d’accouchement est environ le 31 mars 2004
(je n’étais pas régulière, donc difficile de dire la date exact). Le
mois de septembre passe… c’est le mois le plus dur. J’ai des migraines
terribles à tous les jours. Mais, je passe au travers… j’y suis habitué. 1^er
octobre 2003, j’ai mon deuxième rendez-vous médical. Mon chum
m’accompagne. C’est un beau moment. Je suis rendue à 15 semaines. On
écoute le cœur… très émouvant, c’est mon chum qui cherche le petit cœur
avec la machine. Tout est parfait. Ma hauteur utérine est de 13 cm.
J’ai pris 3 livres depuis mon dernier rendez-vous, je trouve que ce
n’est pas beaucoup, mais bon… c’est comme ça. À
la fin octobre, l’hôpital de Chibougamau m’appel enfin pour mon
échographie. Youppi ! J’attends ça depuis des jours ! On va enfin
savoir le sexe. On a déjà trouvé un nom de fille, mais pas de garçon.
Donc, vite à la recherche de ce dernier ! On fini par se fixer ! Vendredi
7 novembre 2003, c’est la journée de mon écho. Je suis à 20 2/7 SA. Mon
Dieu que je suis énervée. Je ne tiens pas en place. Je parle avec ma
sœur ce matin là, on est très excitée ensemble. On se laisse et elle me
dit : " Profites-en bien… ça sera une des plus belle journée de ta
vie ! ". On arrive à
l’hôpital… il y a foule ! Les gens entrent dans la salle et en resorte
5-10 minutes plus tard. Je trouve ça rapide… Je dis à mon chum en
joke : " J’aimerais quasiment ça qu’il s’interroge sur quelque chose
pour que ça soit plus long pour moi ! " J’aurais dû me fermer la trappe… C’est
enfin mon tour… Je m’installe. Mon cœur bat à 100 mille à l’heure. La
radiologiste arrive et commence l’écho. Je lui dis qu’on veut savoir le
sexe. Elle met la machine sur ma bedaine, et on voit la belle petite
colonne vertébrale, elle m’explique un peu. Et après…. Plus rien…. Plus
une parole durant des minutes. Je panique. Je vois le visage de la
radiologiste… elle fronce les sourcils et cherche, cherche, cherche
avec la machine. Elle fini pas me dire qu’il y a un problème avec le
bébé, qu’il va falloir qu’on se parle. La fin du monde est devant mes
yeux… je veux mourir ! Je dois me rendre à Ste-Justine le lundi matin.
Ils m’attendent à 7h30 en génétique. Tout ce que je sais, c’est que
j’ai très peu de liquide amniotique et qu’elle n’a pas pu bien voir les
reins. Lundi matin, on est
à Ste-Justine. Il m’envoie passer une autre écho, car il n’ont pas les
résultats de Chibougamau. Et là, le ciel nous tombe sur la tête… je
n’ai pas de liquide et les reins de mon bébé ne fonctionnent pas (il y
en a même un d’atrophié). Mon petit bébé n’a pas de chance de vivre…
ses poumons ne se développeront pas car il n’y a pas de liquide. Il
faut interrompre la grossesse. Maudite vie sale… ça ne se peut pas… je
rêve… on va se réveiller… Mais non… c’est la triste réalité. Lundi
midi, j’ai ma chambre en obstétrique, et là tout commence. Mardi avant
le souper, les vraies grosses contractions commencent. Je demande la
morphine… ça ne m’aide pas beaucoup… ça fait juste geler mes pensées. J’accouche
de mon ange le 12 novembre 2003 (dans la nuit du mardi au mercredi) à
3h55. Je ne voulais pas le voir, mais mon chum oui. Alors, on a
finalement décidé de le voir. Comme il était beau mon petit homme à
grandes jambes. J’ai su que c’était un petit garçon lorsque
l’infirmière me l’a mis dans les bras. Si beau, mais si minuscule, 370
grammes… je ne m’attendais pas à ça. Dans ma tête, ce serait pas moitié
d’un bébé… car 21 semaines est presque la moitié de la grossesse… donc
je m’attendais à la moitié d’un bébé. On l’a appelé Guillaume. J’ai
gardé mon bébé 5 minutes avec moi… je ne l’ai pas touché, pas embrassé,
pas dis que je l’aimais, je n’ai même pas vu son petit pénis… ce sont
mes regrets. Aujourd’hui,
28 janvier 2004, 11 semaines jour pour jour, nous ne savons pas encore
ce qui s’est passé. On attend les résultats d’autopsie qui ne finissent
pas de tarder. Il n’y a
pas une seule minute sans que je pense à mon petit Guillaume. Il était
ma vie, mon espoir, ma joie de vivre… et là il n’est plus là. Merci de m’avoir lu… désolée si c’était long, mais il fallait que je le fasse aussi détaillé… pour mon cheminement. Chatouille maman de Guillaume XXX

J'ai subi une I.M.G à 20 sem 4/7 le 10 juin 2008 parce que ma fille avait une malformation du tube neural,appellé encéphalocèle méningocèle c'est bienmalgré nous que nous avons dû laisser partir notre petite Abigail car c'était une encéphalocèle méningocèle très sévère et non-opérable.Les médeçins nous ont dit que notre fille n'était pas viable. Crying or Very sad

Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.) F0uh

Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.)

Invité

J'ai subi une I.M.G a 36 semaines car mon fils,Alex,avait le syndrome de miller dieker.Jai accouché le 21 décembre 2008 a 3h33 et il pesait 3lb3 once

J'ai également subi une IMG à 18 semaines de grossesse car mon petit garçon était atteint de trisomie 21. J'ai accouché de mon petit Artan le 13 septembre 2007.

J'ai du arreter ma grossesse et donner naissance à ma petite Zoé le 04/11/2008 pour lissencéphalie type 2 syndrome de Walker-Warburg. Cette maladie est autosomique récessive.
Cette maladie est génétique , nous avons transmis mon chéri et moi tous les deux le meme gene malade a notre enfant.
Je suis actuellement en C3, verdict dans 15 jours!!! pour bébé 2
Il y a un cas sur quatre de récidive mais nous souhaitons vivement que ce bébé arrive en forme. Wink

J'ai subi une IMG le 30 Janvier 2009. Notre petit Quentin était atteint d'une grave malformation cardiaque: hypoplasie sévère du coeur gauche et hypoplasie aortique. Il était "incompatible avec la vie" selon les médecins.

Voici son histoire :http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/en-souvenir-de-notre-petit-quentin-t1065.htm

Bonjour,
j'ai moi aussi subi une IMG. J'ai fait une pré-éclampsie sévère et ma vie était menacée. Si je n'accouchais pas, j'allais mourrir la même journée ou peut-être le lendemain, qui sait... L'IMG s'est fait à 22 semaines de grossesse. Cela me brise le coeur, car mon petit Gabriel était en parfaite santé... Voici le lien vers mon témoignage :

Mon petit ange Gabriel

Ma meilleure amie a du interrompe la grossesse de mon filleul a 26 semaines parce qu'il avais maladie, Mega vessie. Sa veut dire que le petit fesais a peine pipi et c'étais en train dendommager les reins enormément. 1 mois apres nous apprenions qu'en plus de sa il avais une tres grave malformation cardiaque. Voila beaucoup trop de probleme pour un si petit bébé.
Par la suite nous avons appris qu'il s'alimentais mal. ( probleme avec le cordon obilical )....
Et à sa naissance, il avais a une main a 6 doigts...
Mettons qu'il n'éetais malheureusement pas du :'( :'(

Tu me manques William d'amour (L) je t'aime!

J'ai dû avoir une IMG le 15 octobre 2004, à 21 semaines et 5 jours de gestation, car notre fils Samy avait des reins polykystiques (remplis de kystes, ils ne fonctionnaient pas).

Ses reins polykystiques étaient dus, nous l'avons su plus tard (autopsie), au Syndrome de Bardet Biedl (dont il était atteint et dont nous sommes porteurs son père et moi). Nous ignorions évidemment que nous portions le gène de cette maladie avant d'avoir Samy.

Samy avait aussi une polydactylie (doigts et orteil en surplus), non diagnostiquée à l'échographie.

Il pesait 1 livre et 2 onces (515 grammes) et mesurait 11½ pouces (29 centimètres).

J'ai du interrompre la vie de ma petite fleur , à 18 semaines de grossesse . Ma fille était porteuse de la maldis du X-fragile. Une maladie génétique....

tu sera toujours en moi Olivia...xxxx

http://www.nospetitsangesauparadis.com/post.forum?mode=newtopic&f=2

Invité

Lundi 15 juin, IMG à 25 SA pour grave probleme qui endomagé vessie et reins, j'enterre mon fils demain, qu'il repose en paix
Son absence est un dechirement!!!!!

j'ai du interrompre ma grossesse à 16 sa car mon bébé présentait de graves malformations.... et j'ai reçu le diagnoistic final aujourd'hui: trisomie 18

Ajout suite au rapport d'autopsie: trisomie 18 en mosaique et syndrome de Prune-Belly.

Bonjour à tous,

Le 30 juin 2009, j'ai subi une IMG à 25 S car ma petite princesse avait un myélo méningocèle non épidermisé qui à causé une hydro céphalée. Mon coeur ne voulait pas se resigner à laisser mon ange partir au paradis mais la raison ma fait agir dans son sens.

j'ai subi une IMG à 28s de grossesse le 16/01/2004 car mon petit trésor etait atteint d'une hydrocéphalie.
Je pense toujours très fort à toi mon bébé.
Isabelle maman de Logan 9ans, bébé ange Noah 28s et bébé espoir Mathis 4ans.

J'ai du interrompre ma grosse à 27SA+3. Ma fille souffrait d'une osteogenese imparfaite de type 2 incompatible avec la vie, plus connue sous le nom de maladie des os de verres
http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/mon-ange-ilona-une-vraie-princesse-t3408.htm

Nous avons décidé pour une IMG à 30 SA, le 24 novembre 2009, pour grave malformation cérébrale. Ma première grossesse. Parents et non en même temps.

Voici comment ça s'est passé :
http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/rachel-une-etoile-dans-le-ciel-par-l-img-t3594.htm

Bon courage à toutes et à tous, gardons ou retrouvons la confiance en vie!!

Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.) Rachel12

Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.) Rachel12

mon img fut le 23 décembre 2009, ma petite zoé est née à 00H20 après 15 h de travail artificiel...
on a du prendre cette horrible décision car notre petite puce souffrait de dysplasie thanatophore ou nanisme thanatophore, c'est une maladie osseuse rare qui se manifestait dans notre cas par des membres courts, et un thorax rétrécie. qui empêche les poumons de se développer normalement, c'est une maladie incompatible avec la vie.

nous avons decide d arreter la vie de notre petit bout le 11aout 2009 j etais enceinte de 15 semaines .C etait une petite fille atteinte du syndrome de turner
lena je ne t oublierais jamais

Tout a commencer lorsque je suis aller voir mon gygy pour une
echographie du 3eme mois de grossesse, il m ausculte, regarde bb, me
fais un examen vaginale et tt ce qui suit .. et il me dit qu'il ne
trouve pas normal que bb es petit mai il ne s alarme pa trop/ je fais
une pds pour la triso21 et la il trouve quelque chose d anormal, il m
envoi faire une amniocintese afin de voir si il y a un probleme majeur
et il s avere que bb est une fille, youpie pour nou !!! seulement, bb
ne grossi tjrs pas, et ne grandi pas
plu,alors gygy me propose d aller a dijon au bocage (peu etre vou
connaissez) je suis arriver le 22/07/2003 a 25SA bebe pesai 645g pour
retard de croissance intra uterin tres severe. je passe des examens ,
echo doplaire et tout ce qui s en suit et
un gygy, un psy viennent me voir et me declare que mon bb ne survivra
pas a la naissance... ou alors si je la mets au monde elle sera
handicaper et un retard tres severe!! alors avec le papa et les
medecins, nous decidons de faire une IMG.. vendredi 5 sept, 8h du
matin, en salle d accouchement, peridurale a 9h30, je nai pas mal, je
ne sent rien, je plane un peu ... declanchement par Mifégyne et Cytotec
et j ai accoucher par voie basse a 23h45 a 29SA et 4 jours. bb pesais
750g et mesurai 34 cm.. Et voila un peu mon parcours, c res dur,
aujourd hui encore mais je m efforce de pas y penser trop pour laisser
place a un autre petit etre dans ma vie, sans jamais oublier mon petit
ange du ciel, chrystal....

J'ai subit une IMG à 20 semaines de grossesse pour ma fille Arielle car elle était hydrocéphale...

http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/mamange-depuis-10-jours-ocd-ou-nanisme-thanatophore-t5132.htm

Nous avons interrompu ma grossesse (33 semaines et 4 jours) le 20 mai 2010. Vincent était vraisemblablement atteint d'un OCD et d'une malformation cardiaque. Son thorax trop étroit et son coeur trop gros n'ont pas permis à ses poumons de se développer adéquatement. Il n'aurait pas survécu à sa venue dans le monde. Il pesait 4 lbs lorsque je l'ai accouché, 48 heures après l'interruption de grossesse.

Le 3 juin 2010, j'ai suvi une IMG suite à la découverte d'un problème majeur de masses adénomatoĩdes dans les poumons de notre fils William. Il est né le 4 juin mais nous avait malheureusement quitté peu avant son arrivé...

J'ai subi un IMG à 20sem 5/7 de grossesse le 17 juillet 2010 suite au diagnostic d'un spina bifida myéloméningocèle, arnold-chiari type 2, ventriculomégalie...

http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/l-histoire-de-mon-ange-zachary-t6179.htm#68491

j ai subit une img pour mon ange yannis le 16 decembre 2009 a 20sa+2 jours
mon ange etait atteint du syndrome de west accompagné du maladie genetique orpheline

Bonjour à tous.
J'ai subit une img pour mon ange Éléonore à 32 semaines.
déclaré non viable suite à
Trisomie 21 en mosaïque
syndrome myelodisplasique
ascite foetale
hydrops foetale

le 21 juillet 2010
Elle pesait 4lbs 14 oz
18 pouces

Je suis maman de 2 anges Mahé né sans vie a 35sa le 17/12/07 et de Tao né sans vie a 24sa le 11/09/10 mes 2 bbs souffraient d une trisomie 13 avec de tres grosses malformations :
http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/maman-de-deux-anges-pourquoi-2-fois-t6375.htm#71623

Notre petite Julia avait un syndrôme polymalformatif : pieds bots, hemivertebres et Retard de croissance (RCIU), c'est pourquoi nous avons dû pratiquer une IMG, j'etais enceinte de 34 semaines. Si d'autres parents se reconnaissent dans mon temoignage, j'aimerais beaucoup discuter avec eux, n'hesitez pas à me contacter.

Je dois subir une img dans 3 jours , le 10 novembre 2010 , notre petit théo va nous quitté ...
Il est atteind dune dysplasie rénale multikystique billaterale , je n ai plus de liquide depuis 18 sg et ses poumons ne sont pas du tout développer ..
Maladie incompatible avec la survie ...

nous avons décidé d'interrompre ma grossesse à 20 semaines d'aménorhée car ma petite Julia était atteinte de spina bifida myéloméningocèle. Je trouve que c'est un poids beaucoup trop lourd à porter pour un si petit enfant. Nous avons décidé de souffrir à sa place...elle me manque énormément. Ce qui me frustre, c'est que les prises de sang indiquaient que j'étais à risque, mais personne ne nous à mis au courant. Ils ont gardé la surprise pour l'échographie

j'ai subi une img le jeudi 16 septembre j'ai mis au monde ma fille Célya elle avait 16 semaines et malheureusement elle était atteinte de trisomie 21 nous l'avons laissé s'envolér et avons pris sa souffrance ce qui est très dure pour nous
je t aime mon amour tu me manques
très grandes pensées à nos anges

Bonjour,

J'ai subi une IMG le 7 janvier 2011, car notre mini loulou etait atteint de T21. Nous avons préféré souffrir a sa place que de porter ce lourd handicap !!!!!
Tu resteras a jamais gravé ds notre coeur ....

J'ai perdu mon bébé par IMG, on ne sait pas encore ce qui le rendait malade mais il avait plusieurs malformations.

Vendredi ,le 11 mars 2011 ,j'ai subi une IMG à 21 semaines et 3jours ,car mon fils ÉDOUARD avec le spina bifida et hydrocéphalie sévère ,il a survécu 3 heure après IMG .Je suis heureuse de l'avoir connu mon ange...maman qui t'aime xxx

J'ai eux une IMG mon petit Félix a 22 semaine de grossese il avais une hypoplasie du ventricule gauche et il manquais la horte aux complet....

Maman t'aime fort mon petit bébé d'amour!!!

IMG le 17 mars 2011 a 18 SA suite a une rupture prématuré des membranes le 11mars Tu me manque mon coeur je t'aime

J'ai malheureusement dû subir une IMG le 07 mars 2011 à 31 semaines de grossesse, soit 33SA.
Ma petite fille Nina était porteuse d'une translocation chromosomique déséquilibrée (trisomie partielle du chr 16 et monosomie partielle du chr 2).

Mon mari est porteur de cette anomalie mais équilbrée bien sûr...on nous annonce 15 à 20% de risque de récidive .......

Et le 24 novembre 2011, 8 mois et demi plus tard, une autre IMG pour ma 2eme fille, LILY a 23 SA qui souffrait exactement de la même anomalie chromosomique de sa soeur.

j'ai egalement subit une IMG en novembre 2010 pour polymalformations
sur mon 8 eme mois de grossesse.
lilou et lou-anne
je vous aime mes z'amours
mamange

j ai du subir une img pour rupture de la poche des eaux a 22 semaines et 4 jours
darlyne mon ange je t aime

j'ai également subi une IMG à 27 semaines le 15 avril 2011!c'est avec le coeur brisé que nous avons laissés s'envoler notre ange Nino atteint de spina bifida myéloméningocèle avec sydrome arnold chiari. Nous aussi avons préférés le libérer de ses souffrances et acceptés de souffrir de son absence!
On t'aime Nino, toi notre fils tant désiré, tu fais parti de notre famille