Interruption Médicale de Grossesse (I.M.G.)

J'ai subit une Img a 26 semaines de grossesse pour trisomie 21 c est avec déchirement que j ai laissé partir notre petit bout et hélas trop de questions sans reponses le medecin qui m as suivi pour cette grossesse n as pas été correct avec moi ! Acccouchement sous morfine j ai maintenant meme du mal a me rappeler de ce moment tres douleureux ! Un beau bébé qui reste présent 7 ans apes sa mort

J'ai subit une IMG à 22 semaine ma princesse était atteinte d'un spina bifida, arnold chiari
Chaque jour je pense à toi tu me manque tellement

J'ai subit une IMG le 14 septembre 2010 à cause du d'un spina bifida myéloméningocèle + absence partielle de corps calleux ma petite Yasmine est née sans vie le 16

L'IMG a eu lieu le 31 aout 2011. Ma petite fille était atteinte du symdrôme de Wolf-hirschhorn. C'est une maladie génétique rare atteignant 1 bébé sur 50 000 dû à un accident chromosomique lors de la fécondation, et dans des cas extrêmement rare, c'est transmis par un ou deux parents porteurs. L'enfant souffre de hypotonie avec crises d’épilepsie fréquentes, la plupart des enfants ne marchent pas et ne parlent pas, l’acquisition de la propreté est très tardive, difficulté d’alimentation, retard de croissance intra utérin, faciès caractéristiques, microcéphalie, hypertélorisme, glabelle proéminente, nez large et/ou cassé, philtrum court, micrognatie, coins de la bouche tombants, oreilles dysplasiques, appendice préauriculaire, division palatine et anomalie dentaire, cardiopathies congénitales, surdité, manifestations rénales, anomalies génitales, malformations cérébrales, mouvements stéréotypés.

j'ai subi une interruptioon medicale de grossesse le 29.08.11 a cause de spina bifida fermée, mon bébé etais paralysée de jambe, et devais avoir plein d'operation a la naissance j'voulais pas sa pour elle j'ai preferer souffrir a sa place.

le gyné qui ma accouché nous a dit apres la tete est tres belle mais l'"interieur pas tres beau, je sais pas comment il a pu dire sa s"il a fait un écho voir... j'ai pas encore osé posé la question a mon gynéco.

moi mon fils avait un spina bifida ouvert qui a detruit son cerveau et sa lui a causé un hydrocéphalie ,la plupart des bébé atteint de spina bifida on le cervelet detuit ,je sais pas pour ton bébé mais moi le mien aurait plus que paralysé des jambes ,il aurait été très hadicapé ,moi il on vu son cerveau à l'écho au lieu que son cervelet soit un 8 il resemblait a une banane ...bon courage

J'ai subi une IMG le 30.08.11,à 36 semaines de grossesse,la cause:spina bifida myéloméningocèle,découverte tardivement

La plus grosse douleur de ma vie ......

bonjour à toutes et à tous

ça y'est j'ai enfin le courage de vous raconter notre histoire

qu'elle douloureuse épreuve que l'IMg

on y est jamais préparer

volia tout à commencer en 2007 quand on ma appris que j'étais porteuse d'une maladie génétique rare

le risque de donné cette maladie à mes enfants et de 1/2

soit 50 % que me enfants ai cette maladie

le généticien nous à diriger vers un grand centre de pma ( procréation médicale assissté)

pour y faire des fiv ( fécondation in vitro ) avec try génétiques sur embryons

c'est à dires qu'il me donne 1 traitement pour avoir pleins de follicules mon conjoint participe aussi il donne ce qu'il faut

il les mette en culture et recherche la maladie

ca donne des embryons

il me transfert les embryons qui sont seins qui n'ont pas la maladie génétique

donc nous avons commencer les fiv

une l'année dernière en 2010 qui à échoué on m'avait transféré 1 embryon

en 2011 en ma transféré 2 embryons qui encor échoué

le centre de pma nous à dit qu'on recommencerait une fiv fin de l'anné vu qu'il nous reste 1 embryon

au moi de mai je me suis sentis faitigué pas comme d'habitude

j'ai décidé de faire 1 test qui c'est avéré positif à ma grande surprise

j'ai fait une prise de sang qui me la confirmé que j'étais belle et bien enceinte

j'ai eu rdv avec mon gygy qui me confirme ma grossesse de 5 semaines

et la il me dit il faut vous préparer au pire comme au meilleur car on ne sait pas si votre enfant à votre maladie

il m'explique quand va devoir être passiant on peut détecter la maladie qu'a 3mois et demi de grossesse en fesant une biopsie du trophoblaste

ma grossesse se déroule normalement je vais à mes visites écho

c'est 1 beau bébé il pousse bien grandit bien

le gygy me dit qu'il gygotte beaucoup et qu'il est grand

au mois de juillet arrive le momen de faire la biopsie du trophoblaste ca consiste à faire une grande piqure dans le ventre examens trés douloureux pour prendre du trophoblaste

on nous dit qu'on aura les résultats au bous de 15 jours

le temps passe mon ventre s'arrondit mon corps change je sens bouger mon bébé

je revois mon gygy il m'annonce que j'attend un gracon je m'en douttai

15 jours plus tard toujour pas de news de mon examen

ils nous disent qu'ils faut attendre

je suis enceinte de 18 semaines

mon tel sonne c'est mon gygy qui m'appel pour m'apprendre une terrible nouvelle

mon fils est porteur de la maladie il nous donne rdv le lendemain le vendredi pour signer des papiers

avec mon conjoint on était clair dans notre tête si notre enfant avait la maladie on ne gardait pas

pourquoi?

car dans ma famille ma soeur à cette maladie elle reconnue handicapé à 80 % ce n'est pas un handicap physique car elle c'est parler marcher mais elle ne saura jamais se débrouillier toute seule

c'est un retard mental

mes 2 neveuveux sont touchés aussi à 50%

je ne veux pas de cette vie la pour mon enfant

je n'ai pas envie de le voir souffrir comme souffre mes neveux et ma soeur

c'est une horrible décision à prendre que l'img

qui sui je pour décidé de retirer ou donné la vie à mon fils

je sais que pris la bonne décision que j'ai fait le bon choix

donc le vendredi on à signé des papiers chez le gygy pour avoir l'autorisation pour fair l'img

lundi j'ai été prendre des médicaments à la clinique

ils m'ont hospitalisé le mardi

et la on ma parler de cerceuil alors que mon enfant était corps de mon ventre

le mercredi il m'ont provoqué l'accouchement j'ai été en salle de tyravail de 8h 00 à 20ho

j'ai accouché de mon petit garçon naturellement avec péri

je n'ai voulu le voir pour me préserver car j'avais peur que si je le voyai en m'arracherai le coeur en me le repprennant

on ma dit qu'il était beau la peau rosacée

le lendemain j'ai vraiment réaliser que j'avai perdu mon bébé mon fils mon ventre avait disparu

il à fallu qu'on prenne une désion celle de l'autopsie pour ma maladie génétique ce n'étais pas facille

on lui à donné 1 petit doudou

on ne la pas reconnu on le ferra plus tard

on lui pas donné de prénom je ferrai plus tard aussi j'ai déja une idée Mattéo

le vendredi j'ai demandé de dire aurevoir à mon fils sans le voir

elle me l'ont mis dans berceau couvert par un drap

je lui ai parlé comme je le fesait pendant ma grossesse je lui ai toujours tout expliqué

je lui ai demander pardon pour la décision que j'ai prise

mais tout ca il le savait car je lui ai dit bcp de fois

mais j'avais besoin de lui aurevoir

je suis sortis de la maternité le vendredi matin

je suis en train de lui faire une boite à souvenir avec ses empreintes

un texte que j'écris pour lui

j'ai retrouvé le même doudou que je lui achété

j'ai acheté un coeur avec un ange et j'ai fai gravé ca date de naissance

à l'hoiptal ils font 7 ou 8 photos je n'ai pas le courage de les regardé

je ferrai plus tard quans je serrai prête

voila notre histoire

je t'aime si fort mon bébé tu me manque

isa

bonjour à toutes et à tous

ça y'est j'ai enfin le courage de vous raconter notre histoire

qu'elle douloureuse épreuve que l'IMg

on y est jamais préparer

volia tout à commencer en 2007 quand on ma appris que j'étais porteuse d'une maladie génétique rare

le risque de donné cette maladie à mes enfants et de 1/2

soit 50 % que me enfants ai cette maladie

le généticien nous à diriger vers un grand centre de pma ( procréation médicale assissté)

pour y faire des fiv ( fécondation in vitro ) avec try génétiques sur embryons

c'est à dires qu'il me donne 1 traitement pour avoir pleins de follicules mon conjoint participe aussi il donne ce qu'il faut

il les mette en culture et recherche la maladie

ca donne des embryons

il me transfert les embryons qui sont seins qui n'ont pas la maladie génétique

donc nous avons commencer les fiv

une l'année dernière en 2010 qui à échoué on m'avait transféré 1 embryon

en 2011 en ma transféré 2 embryons qui encor échoué

le centre de pma nous à dit qu'on recommencerait une fiv fin de l'anné vu qu'il nous reste 1 embryon

au moi de mai je me suis sentis faitigué pas comme d'habitude

j'ai décidé de faire 1 test qui c'est avéré positif à ma grande surprise

j'ai fait une prise de sang qui me la confirmé que j'étais belle et bien enceinte

j'ai eu rdv avec mon gygy qui me confirme ma grossesse de 5 semaines

et la il me dit il faut vous préparer au pire comme au meilleur car on ne sait pas si votre enfant à votre maladie

il m'explique quand va devoir être passiant on peut détecter la maladie qu'a 3mois et demi de grossesse en fesant une biopsie du trophoblaste

ma grossesse se déroule normalement je vais à mes visites écho

c'est 1 beau bébé il pousse bien grandit bien

le gygy me dit qu'il gygotte beaucoup et qu'il est grand

au mois de juillet arrive le momen de faire la biopsie du trophoblaste ca consiste à faire une grande piqure dans le ventre examens trés douloureux pour prendre du trophoblaste

on nous dit qu'on aura les résultats au bous de 15 jours

le temps passe mon ventre s'arrondit mon corps change je sens bouger mon bébé

je revois mon gygy il m'annonce que j'attend un gracon je m'en douttai

15 jours plus tard toujour pas de news de mon examen

ils nous disent qu'ils faut attendre

je suis enceinte de 18 semaines

mon tel sonne c'est mon gygy qui m'appel pour m'apprendre une terrible nouvelle

mon fils est porteur de la maladie il nous donne rdv le lendemain le vendredi pour signer des papiers

avec mon conjoint on était clair dans notre tête si notre enfant avait la maladie on ne gardait pas

pourquoi?

car dans ma famille ma soeur à cette maladie elle reconnue handicapé à 80 % ce n'est pas un handicap physique car elle c'est parler marcher mais elle ne saura jamais se débrouillier toute seule

c'est un retard mental

mes 2 neveuveux sont touchés aussi à 50%

je ne veux pas de cette vie la pour mon enfant

je n'ai pas envie de le voir souffrir comme souffre mes neveux et ma soeur

c'est une horrible décision à prendre que l'img

qui sui je pour décidé de retirer ou donné la vie à mon fils

je sais que pris la bonne décision que j'ai fait le bon choix

donc le vendredi on à signé des papiers chez le gygy pour avoir l'autorisation pour fair l'img

lundi j'ai été prendre des médicaments à la clinique

ils m'ont hospitalisé le mardi

et la on ma parler de cerceuil alors que mon enfant était corps de mon ventre

le mercredi il m'ont provoqué l'accouchement j'ai été en salle de tyravail de 8h 00 à 20ho

j'ai accouché de mon petit garçon naturellement avec péri

je n'ai voulu le voir pour me préserver car j'avais peur que si je le voyai en m'arracherai le coeur en me le repprennant

on ma dit qu'il était beau la peau rosacée

le lendemain j'ai vraiment réaliser que j'avai perdu mon bébé mon fils mon ventre avait disparu

il à fallu qu'on prenne une désion celle de l'autopsie pour ma maladie génétique ce n'étais pas facille

on lui à donné 1 petit doudou

on ne la pas reconnu on le ferra plus tard

on lui pas donné de prénom je ferrai plus tard aussi j'ai déja une idée Mattéo

le vendredi j'ai demandé de dire aurevoir à mon fils sans le voir

elle me l'ont mis dans berceau couvert par un drap

je lui ai parlé comme je le fesait pendant ma grossesse je lui ai toujours tout expliqué

je lui ai demander pardon pour la décision que j'ai prise

mais tout ca il le savait car je lui ai dit bcp de fois

mais j'avais besoin de lui aurevoir

je suis sortis de la maternité le vendredi matin

je suis en train de lui faire une boite à souvenir avec ses empreintes

un texte que j'écris pour lui

j'ai retrouvé le même doudou que je lui achété

j'ai acheté un coeur avec un ange et j'ai fai gravé ca date de naissance

à l'hoiptal ils font 7 ou 8 photos je n'ai pas le courage de les regardé

je ferrai plus tard quans je serrai prête

voila notre histoire

je t'aime si fort mon bébé tu me manque

isa

L'IMG c'est le pire expérience de ma vie. De prendre cette décision pour moi c'était le début d'un couchemar qui reste gravé pour toujours. J'étais enceinte de 28 semaines quand l'échographie a trouvé que les membres de mon bébé étaient trop courts (retard de 5-6 semaines). J'ai fais une deuxième amnio plus une chordocenthèse. Dix jours plus tard une autre echo et l'histoire se répète, les membres poussent, mais toujours beaucoup plus courts. Les medecins sont pésimistes en ne savent pas quoi nous dire. Tous les résultats sont négatifs- pas de trisomie, pas de nanisme. Ils disent que se n'est pas normale et ils ne savent toujours pas pourquoi. Ils veulent encore attendre mais moi j'avais déja 31 semaines de grossesse passées et ça commençait etre très dure pour moi et mon conjoint. Ils nous ont laissé de prendre la décision car ils ne savaient pas quoi nous conseiller.Ils nous disaient seulement que meme si le bébé vient au monde peut-etre un jour il arrivera un problème. Alors, nous avons décidé d'arreter la grosesse. Nous ne voulions pas le voir, c'était déja trop douloureux. J'avais peur que je deviendrai folle en le voyant mort devant moi.
Je ne suis pas encore sure que j'ai pris la bonne décision. On attends toujours les résultats de l'autopsie. S'ils ne trouvent rien je vais me coulpabiliser toute ma vie d'avoir tué mon propre bébé.
Je t'aimais, je t'aime et je t'aimerai pour toujours mon bébé.

J'ai malheureusement du dire aurevoir à ma petit Lauryange à 23 semaines de grossesse pour cause d'hydrocépahlie sévère le 11 novembre 2011...

Un choix déchirant que l'IMG mais nous avons préférés souffrir à sa place...

j ai du subir une img a 23 sa,le 29 novembre elisa avait une ventriculomegalie et une nuque epaisse a 4,7... j ai acouchée le 1er decembre, et enterrée mon ange le 7 decembre 2011

J'ai subi une IMG à 35 SA et 2 jours car ma princesse avait une translocation irrégulière . Un petit bout du chromosome 6 s'est transloqué sur le chromosome 12 ... Risque de retard mental, elle n'aurai peut etre jamais marcher , peut etre jamais parler ... en plus elle avait un RCIU sévère et le fémur et humérus court ... Nous avons des prises de sang et nous ne sommes pas porteur d'une translocation par chance ... "c'est la faute à pas de chance " pffff . Je t'aime ma puce je t'ai offert 8 mois dans mon ventre mais je te donne mon coeur pour l'éternité . Je rêve de te serrer dans mes bras petite fée .

Vanessa maman de mathys (5ans) et mam'ange de Manon (35 SA et 2 jours)

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t10409-ma-petite-fee

j'ai subi une IMG à 20SA pour malformations multiples : omphalocèle, rotation colonne vertébrale et forte angulation

C'est avec une énorme souffrance que j'ai subi une IMG à 33 semaines de
grossesse suite à la découverte de malformations au cerveau de ma douce
Emma:

- Agénésie du corps calleux;
- cervelet trop petit associé à un kyste;
- cellules du cerveau n'ayant pas rejoins les hémisphères cérébraux;
- artère ombilicale unique.

Tu me manques plus que tout ma douce.

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t10475-emma

Bonjour à toutes,

J'ai également subi une IMG, à 36 SA suite à la découverte d'anomalies chromosomiques sévères sur le chromosome 18, et des malformations associées (omphalocèle, RCIU dysharmonieux, et hydramnios).

Ma princesse est donc née sans vie, 1 mois et 2 jours avant le terme prévu: un ange de 3kg030 et 50 cm.

"tu me manques terriblement ma princesse"

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t10494-axelle-mon-ange-ma-princesse-s-est-envolee-a-36-semaines

bonjour! j'ai eu une IMG le 23 decembre 2011 suite au syndrome de cateye

valérie mamange de VALENTIN

Bonjour,

Voila j'ai subit pour Enzo une img a 7 mois et demi de grossesse, il etait atteint de plusieurs malformations, j'ai mis 2 ans a retomber enceinte et rebelotte j'ai resubit une img pour Lorenzo mais celle ci a 5 mois de grossesse pour les meme malformations.

bonjour!!

j'ai subit une img à 26sa le 06 02 2012 c'est encore tout recent car mon petit ange avait un rein atteint de dysplasie multi-kystique et lautre rein dysplasique hyperéchogène avec dilatation des cavités importantes. son papa et moi avons décidé le coeurs fendus de le laisser partir. j'ai pu le voir , le prendre dans mes bras lui dire combien je l'aime , l' embrasser et qu'il aura toujours sa place dans nos coeur. maintenant je connais les douleurs d'une mamange!!!

je t'aime mon NOE

MAMANGE NOE

J'ai subi une IMG le 28 novembre 2011.
Le 18 novembre 2011 lors de ma dernière écho, le monde s'est écroulé et la vie s'est arrêtée pour moi. Raphaël a fait une hémorragie cérébrale massive causant une dilatation sévères des ventricules cérébraux. Il nous a fallu prendre une terrible décision.
Si Raphaël venait au monde et survivait, il serait dans un état végétatif constant: paralysie générale de tous les membres, cécité, surdité, pas d'état de conscience...Le cerveau était trop endommagé et les ventricules trop dilatés. Des chances de survie très mince. Aucune garantie qu'il ne survive à l'accouchement.
3 semaines avant cette dernière écho, mon bout de chou était encore en parfaite santé.
Nous avons reçu une première partie des résultats: Raphaël ne présentait aucunes anomalies chromosomiques, pas d'infections virales et pas de thrombophilie foetale. Nous attendons de savoir si l'hémorragie n'a pas été causée par une allo immunisation anti-plaquettaire, autrement dit une incompatibilité plaquettaire entre mon homme et moi. Mon gygy nous a dit de nous préparer à ce qu'ils ne trouvent pas de causes et malheureusement à considérer ce qui est arrivé à Raphaël comme un accident, un AVC. C'est dur, car je me dis si mon homme et moi on est incompatible ça va être le parcours du combattant pour lui faire un frère ou une soeur à mon bébé. Mon gygy m'adit qu'il y a un traitement préventif (pas de risque 0), lourd mais qui donne de bon résultat. C'est un gygy très positif! et d'un autre côté je me dit que si rien n'est trouvé ça veut pas dire qu'il n'y avait rien.J'angoisse, je dors mal, l'attente des résultats est une torture. Je voulais savoir si parmi vous certaines ont été confronté ou connaisse ce problème d'incompatibilité.

Bonjour,

J'ai également subi une IMG à 29 semaines de grossesse, mon petit amour Lukas était atteint de la trisomie 18, ce qui touché en particulier le coeur.....
J'ai du malheureusement le laisser partir en paix le 20/12/2011 car il n'avais aucune chance de survie, il aurai souffert et ceux pendant quoi quelques heures voir jours.....alors non il était impossible pour moi de lui faire subir autant de souffrance, sachant en plus que c'était un battant il à était là avec moi jusqu'au bout...mais la maladie à était la plus forte:'(

Maman t'aime fort mon petit Ange...

j'ai également subi une IMG à 20sem de grossesse le 10 mai 2012. ma fille Maïwenn était atteinte d'un spina bifida myeloneningocele lombo sacrée, une hydrocéphalie, et une malformation arnold chiari.

Img était la meilleure décision pour notre fille qui n'aurait certainement jamais ouvert les yeux, ou aurait été aveugle, ne ce serait jamais nourri, aurait été incontinente ... mais dur décision pour un enfant qui ne demandais rien , seulement vivre parmis les siens.

je t'aime Maïwenn , ma princesse tant attendue , tu fais parti de notre vie, de notre famille, on t'aimera toujours .

J'ai eu une IMG à 22 semaines de grossesse le 15 août 2012, car Noémie avait un syndrome polymalformatif (os manquant dans la jambe droite, pied malformé, hernie diaphragmatique, estomac dans le thorax et coeur à droite.) Nous ne savons pas encore c'est dû à quoi. C'était ma toute première grossesse.

*Il reste à confirmer, mais il semblerait que c'était le syndrome de Cornelia de Lange. J'ai vu le rapport d'autopsie. Tout était tout en croche dans ses organes, tout ce qui aurait dû être dans l'abdomen ou presque avait remonté dans le thorax, comprimant les poumons et tassant le coeur à droite. Elle n'aurait pas eu de chances, pas de qualité de vie si elle avait vécu.

J'ai eu une IMG la semaine dernière puisque mon fils avait la trisomie 21 ainsi qu'une malformation cardiaque. L'intervention a eu lieu à 21 semaines et 5/7. Nous avons pris la décision après une grossesse pourtant sans problème puisque nous désirons que nos enfants et nous ayons une belle qualité de vie. C'est la pire épreuve de ma vie. Notre fils Malik Alexis était tellement désiré. Nous avons pris le temps de le prendre dans nos bras, de l'embrasser, de le regarder (comme il était beau!), de lui donner de l'amour. Ces images resteront à jamais gravées dans notre mémoire. Je conseille à toutes celles qui ont à faire une IMG de prendre du temps avec leur bébé. Je suis persuadée que cela nous aidera à faire notre deuil.

Notre "petit" Nathan qui remplissait comme il le faut son pyjamas de prématuré à 30SA qui nous a quitté bien trop tot le 6 octobre 2015 à cause de valves de l'uretre postérieures qui ont eu raison de ses petits reins... je ne pensait pas que depuis je ne pouvais passer une minutes sans penser à lui et aux étoiles dans les yeux de ma femme quand elle le tenait dans ses bras ... 

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t16393-nathan-mon-fils-mon-bebe-mon-ange