Rendez vous Généticienne

Coucou Mamanges,

J'ai rdv le 22 octobre avec une généticienne,

Est ce que vous avez été en voir une ? Et comment cela s'est passé ?

Merci de vos réponses

bonjour,

Tout d'abord je suis vraiment désolé par ce qui t'es arrivé!

Moi c'était ma 1ere grossesse née sans vie à 23SA le 18 juillet.

Moi j'ai eu mon rdv fin septembre. elle a d'abord commencé par moi : nom, prénom, age, origine, si pb de santé, freres, soeurs... idem pour le conjoint, si lien de parenté avec lui, elle pose les memes questions au sujet des 2 parents des 2 cotés, si freres et soeurs....

elle regarde egalement si trouvé quelque chose qui a pu causé ce malheur

et en fonction de tout ces elements elle voit s'il pourrait y avoir un lieu génétique ce qui pourrait expliquer la cause...

J'espere avoir a peu pres repondu a tes attentes!

Je te souhaites en tout cas Bon courage pour la suite

Coucou,

Merci pour ta réponse.

Tu avais des problemes de santé dans ta famille ou un lien de parenté ?

On a fait un test génétique après les questions ?

nan pas de soucis en particulier du coté génétique dans ma famille, ni de lien parenté a part que mon conjoint est gabonais et moi j'ai des origines malgaches (du coté de ma mere) du coup elle nous a prescrit une prise de sang a faire (electrophorese de l'hemoglobine) c'est par rapport a la drepanocytose (maladie frequente ds la région africaine, c'est comme ici en france on la mucoviscidose).

Mais d'apres le medecin que j'ai vu apres la généticienne m'a dit qu'elle ne pensait pas que se serait sa car j'avais une hemoglobine normal mais bon faut mieux le faire pour ecarter toutes les pistes imaginables

Coucou !

Desolée pour ton Ange, j'ai perdu ma fille par IMG le 29 février dernier suite à un problème de reins à presque 23 SA

Nous sommes allés à Strasbourg

Elle a regardé le dossier avec l'autopsie, selon certains éléments elle peut éliminer des choses
Elle nous a poser des questions, nous , notre fille, nos parents grand parents cousin cousines etc si on avait des souci ou maladie ds les 2 familles
Surtout les reins mais personne

Donc elle nous a dit que ca peut etre un gene TCF2 je crois un nouveau sur lequel il travaille depuis quelques années mais sinon en maladie rénale classique de nos côtés y a vraiment rien

Donc on a fait des prises de sang et sachant que j'étais à nouveau enceinte on passait en priorité ( contre 6 à 12 mois ) on devait avoir des résultats en aout mais toujours rien apparement il y a bcp bcp de travaille pour tout le monde !

Il reste aussi de l'ADN de ma fille la bas donc il cherche ce fameux gène si il trouve quelquechose alors ils pousseront nos caryotype

Ds la plupart des cas c est la faute à pas de chance mais bon .....on ne sait jamais !
Actuellement mon bébé va bien il n'est pas malade pour le même terme que Gabrielle alors on se dit que c'était pas de chance pour nous

A voir au fil des mois !


Bon courage
bisou

Moi Dans ma Famille nous avons un cas de mucovisidose sinon aucun lien de parenté avec Monsieur & rien dans sa Famille

Notre Petit Gars est décédé de la Trisomie 16 mais nos petite fille n'étaient pas trisomique d'après l'autopsie.

Pensez vous qu'elle nous fera nos caryotypes ?

Disons que c'est mieux comme çà vous êtes quitte d'y retourner ! elle fait la prise de sang, cherche ce qu'elle a à chercher et puis si doute ou autre elle poussera les votres!