Éclampsie et Pré-éclampsie

Éclampsie et Pré-éclampsie

bonjour à toutes , je suis Cathy mamange de Thomas; et j'ai eue aussi 2 pré-éclampsie (1 pour alice ma fille : née à 31 semaines de grossesse)
et l'autre pour Thomas, né à 26 semaines de grossesse.
c'est une maladie très ,malsaine, car tout à coup , la tension fait le yo-yo; (je montai à 20 ), et je me sentai de moin en moin bien...
dés que les bébés naissent , la situation devient plus normale (meme si je continue d'avoir un traitement depuis bientot 10 ans )
mon médecin m' a confirmé que ce n'était pas de ma faute , c'est juste mon utérus qui n'accepte pas un bébé ; le cordon manquait d'oxygène et Thomas ne pouvait pas grossir normalement.mes reins ne fonctionnait pas bien et après c'etait mon foie qui était touché
je sais que ; meme si je voulai avoir un autre enfant , il y a des risques , que cela fasse la meme chose , sachant , que mon gynecologue , me prescrivai de l'aspirine dès le début de la grossesse.et mon médecin ; m'a dit que cela pouvait provoqué d'autres soucis...
QUI croire après ça?
Si d'autres mamanges ont eue la meme maladie que moi , je serai contente d'en parler ; car j'ai l'impression d'etre seule à avoir eue cette pathologie de la grossesse
bises à toutes
Cathy

Bonjour à tous ,

Je Me Pose Beaucoup de Questions , Depuis la Perte de Ma Fille " MAÏLYS " dans ma 24 eme semaines !!! a cause d'une éclampsie !!!

c'est une maladie , qui ma très fatiguer en très peu de temps , car tout à coup , la tension à fait le yo-yo; (je montai à plus de 16 ), et je me sentai de moin en moin bien... J'ai eu des grosses pertes de sang , mais pour les Médecins en 1er temps rien ne les inquiétais , car ont savais que ma fille étais déjà en retard de croissance point de vue son Poids , Mais sinon tout allais très bien pour elle car ils m'avais fait une amiosymthèse , et mon col était pas Ouvert ... mais après quelques jours d'hospitalisation , le jour le plus horrible pour moi ce Dimanche 26 Décembre 2010 ... Les Médecins Mon Annoncer qu'ont n'avais plus d'espoir pour la Sauver car il me restais très peu de Liquide Amniotique ... Car s'était ma Vie en Priorité ... Le Plus dure est de l'accepter et sa s'est Impossible , Et puis aussi s'est d'attendre Ses 3jours Qui suive , pour provoquer l'accouchement ... Ses Comprimer qui Mon Donner Le Lundi 27 Décembre 2010 , Pour Avancer le travaille ! Des Larmes et Des Larmes qui ont tellement Couler !!! Et puis le Mercredi 29 Décembre 2010 , Le Jour le Plus Horrible , Heureusement qu'il y avais Mon Homme , et Ma Mère pour ce rellaier d'être avec moi !!!

Et Notre Petite Pepette " MAÏLYS " est née Mort née au alentour des 12h30 ce Mercredi 29 Décembre 2010 ...

Ont Ma Dit Que dés que les bébés naissent , la situation devient plus normale (meme si je continue à avoir encore Pas mal de Protéine , et en plus fait des Infections Urinaires )
mon médecin m' a confirmé que ce n'était pas de ma faute ,c'est le cordon qui manquait d'oxygène et " MAÏLYS " ne pouvait pas grossir normalement car mes reins ne fonctionnait pas bien et qui était très touché ...

Maintenant Les Questions .... Est ce que Pour ma 2 ème Grossesse je risque d'avoir Pareil ... Et Puis Avoir des Témoignage de Parents qui ont vécu , ce que je vis !!!

Merci d'avance ...

bonjour aurore tout dabord toutes mes condoleances, rien ne pourra effacer ton chagrin surtout que pour toi c'est tres recent!

ta fille sera toujours là en toi où que tu sois! pour ta deuxieme grossesse, oui tu peux réavoir les memes risques mais comme m'ont dit les medecins, c'est rare!

plus haut tu verras une mamanange qui a perdu trois enfants,ce qui est reste rare quand meme, heureusement vais je dire chez nous,ils n'ont jamais vu de recidive d'eclampsie ou pré eclampsie ( j'ai fais une pre eclampsie severe)

mais, vois tu vue que je suis en plus en parcours FIV fecondation in vitro j'ai aussi apres certaines choses, que ça soit coté pma procreation medicalement assistée ou par le service maternité niveau 3 où Maxime est né et envolé en fait, on preconise de l'aspegic nourisson 100 quand on retente d'avoir un enfant, le jour de ses vilaines d'essais, ou sur le cycle des regles de quand on commence les traitements qui est mon cas!

l'aspegic nourisson que l'on prend une fois par jour, permet de baisser de 40 % de recidive ce dont bcq ne savent pas! un ami gyneco m'a dit que la preeclampsie et eclampsie se passe souvent au troisieme trimetres de grossesse,avant c'est rare (moi l'ai fais debut du 2eme trimestre) que ça arrive souvent pour une premiere grossesse ou quand c'est gemellaire! que normalement, tout gynecos devraient donner de l'aspegic nourisson pour toutes premieres grossesses moi

actu je "couve "un embryon, car ce lundi 03 janvier, car depuis un an avons recommencé les essais bébés toujours par Fecondation in vitro, mais le premier jour de mes vilaines j'ai pris de l'aspegic que je prend toujours au moins jusqu'au test de grossesse et si enceinte je dois continuer a le prendre sur deux mois !

l'aspegic nourisson permet "d'aerer" le sang, d'eviter aussi les fausses couches et recidives de preeclampsie meme si ça ne permet pas de dire que tu en feras pas un autre,

et prendre de l'acide folique aussi permet de diminuer les fausses couches

mais pour ta future grossesse, comme pour moi si je devais etre enceinte, tu devrais etre suivi de tres près par le corps medicale, voir meme grossesse a risque ce dont je serai aussi

mais dèja, saches que tu ne feras pas forcement une recidive faut partir sur l'optique que tout se passera bien car sinon tous le long de ta prochaine grossesse tu vas stresser, bon oui tu stresseras malgres tout, mais faut limiter ce stress surtout pour bébé futur

te fais tu suivres par un professionnel? moi je l'ai été 1 an et crois moi ça m'a fait avancer et de pouvoir envisager bébé 2, suivie par une spychologue en maternité

tu devrais demander a ton gynecologue de t'aiguiller vers ce genre d'ecoute si ce n'est pas fait

suis là si tu as des questions envie de parler

ta puce porte un tres beau prenom c'est celui de ma soeur ! ecriture identique

bisous et courage

j'ai fais une eclampsie pour mes jumeaux en 2001 et pour mon fils qui à 3 ans maintenant j'ai été surveillé tout les jrs par une infirmière qui me prenais la tension chez moi et à chaque hausse je filais aux urgence pour d'autres teste c'est arrivé 2 fois en 9 mois

Bonjour chères mamanges, j'aimerais savoir si après votre prééclampsie, les tests sanguins ont révélé quelque chose?? De mon coté ont vient de me découvrir un facteur v leiden
(j'attend tjrs les autres résultats) et j'aimerais savoir si vous avez eu des petites séquelles comme des maux de têtes,de l'anémie après cette fameuse prééclampsie. Je crois que certaines d'entres vous ont eu des bébés espoir alors j'aimerais savoir comment c'est déroulé la grossesse, preniez-vous du fragmin, de l'aspirine, aviez-vous un gros suivie ?? Merci de me redonnez des nouvelles...

je cherche des parents qui ont dû prendre la décision de ne pas opérer leur enfant car sa vie aurait été trop douloureuse, trop de complication, suite à deux cardiopathies et syndrome de di georges...

depuis le 02 octobre où le coeur de notre petite louison s'est arrêté, je culpabilise, j'étouffe comme vous toutes les mamans de ce site...

je ne sais pas comment faire pour continuer

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t9968-notre-louison-decedee-a-19j-suite-trisomie-22-et-cardiopathies#134024

Bonsoir

Est-ce normale de ne pas avoir les résultats d'autopsie après 8 mois d'attende soi depuis le 23 fév 2011??? Cela me manque........

j ai accouchée le 24 février 2006 et j ai eu les résultats avec insistance de mon médecin en novembre 2006...les autopsie peuvent être très longues....

je sais que l'attente est très difficile, je t'envoie toutes mes pensées!!

Bonjour a toutes. J'ai fais une éclampsie sévère très précoce pour mes jumelles je voulais savoir si pour une grossesse future cela peut être aussi fort?

Bonjour à toutes et à tous,

 

Je me décide enfin à écrire notre histoire. Nous avons perdu notre petite Lili (Callista) le 18 décembre 2013. Elle est née le 3/12/13, elle a vécue 15 jours en service réa au CHU de Nantes.
Je suis atteinte depuis toute petite du syndrome de Gitelman, maladie génétique rare, cette dernière touche mes reins et entraîne une fuite excessive de potassium, calcium, magnésium (bref tous les minéraux). Avec les médicaments ma vie était correcte, et cette maladie n'empêchait nullement une grossesse.

Je suis donc tombée enceinte le 15 juin 2013. Les trois premiers mois de grossesse ont été idylliques, aucuns symptômes de nausée, fatigue, rien. J'étais suivie en grossesse à risque au vu de ma maladie, les médecins étaient plus que confiants.

Tout a basculé en octobre dernier, ils m'ont découvert une soi-disant hypothyroïdie qui pour eux entrainait cette subite prise de poids (4 kg en 15 jours), alors que je ne mangeais pas grand chose. La tension commençait à être limite (14.9), mais bon rien d'inquiétant, donc on a laissé en espérant qu'avec le levotyrox (médoc pour la tyroïde), la tension baisserait et le poids se stabiliserait.
Dans le même mois nous avons perdu un ami et mon grand père, donc pour tout vous dire, je me suis un peu oubliée...


Rendu début novembre: je prenais régulièrement ma tension et je la trouvais de plus en plus limite, j'ai alerté les médecins plusieurs fois, ils m'ont simplement dit de ne pas trop s'inquiéter car en dessous de 16.10 ils ne pouvaient rien mettre en place. Une sage femme venait cependant, une fois par semaine à la maison pour contrôler ma tension, mon taux d'albumine, et faire un contrôle de battement de cœur de notre petite puce.

C'est le samedi 16 novembre que je me suis sentie bizarre, mal à la tête, fatiguée et très gonflée au niveau des jambes. J'ai laissé faire sachant que je devais être hospitalisée dans les 15 jours qui suivait pour le contrôle de routine. Le lundi 18 j'ai constaté que je sentais moins bougé Callista, j'ai commencé à vraiment m'inquiéter, j'ai décidé d'appeler le lendemain le CHU pour leur dire que ma tension était vraiment limite (15.9 voire 16.10). Ils m'ont dit de venir dans la journée pour faire un contrôle, ce que j'ai fait 2 h après ce fameux coup de fil. Accrochez vous bien, j'ai attendu 2h dans la salle d'attente avant que quelqu'un ne s'occupe de nous, et là je me suis entendue dire que ma tension était certes, un "peu" haute mais qu'ils ne pouvaient rien y faire car elle ne dépassait pas les 16.10. J'ai tout de même fait un test pipi, mais bon là non plus le docteur des urgences m'a rien dit. Elle m'a même fait comprendre ainsi qu'à mon mari, que nous nous affolions un peu trop et qu'il fallait arrêter de prendre la tension à la maison car nous allions toujours être rendus à l'hôpital. Sans commentaires!



Le lendemain, de retour à la maison, j'ai pris la décision de contacter mon obstétricienne gynécologue qui me suivait lors de mes hospitalisations de jour. Tout ça pour lui demander conseils, et lui parler de ma visite aux urgences de la veille... Et là contre toute attente, celle ci m'a dit de revenir pour faire plus d'examens. Elle m'annonce que je vais être hospitalisée sur deux jours... Pas de panique, je suis même plutôt rassurée, enfin ils vont pouvoir se bouger pour comprendre réellement ce qu'il se passe. Après mon arrivée à l'hôpital, seulement quelques heures après, une sage femme vient me faire part de son inquiétude et surtout son incompréhension. Elle me dit que la veille lorsque je suis venue aux urgences, il y avait déjà un taux d'albumine trop élevé dans les urines... La blague! Pourquoi m'ont ils laissé sortir alors?! La réponse bateau a été: " il y avait beaucoup d'urgences hier, c'est possible qu'ils se sont dit que ça attendrait l'hospitalisation prévue quelques jours après." N'importe quoi!



Ensuite tout s'est vite enchaîné, on m'a annoncé que je faisais une pré éclampsie, et qu'on me transférait en urgence sur un hôpital de stade 3 pour très grands prématurés... Dans l'heure je suis arrivée avec mon mari au CHU de Nantes, et là on nous a asséné un coup de massue en nous disant que j'étais en danger et que ma fille aussi, et que le but était de prolonger mon état jusqu'à ce mon pronostic vital soit engagé. Nous étions à ce jour le jeudi 21 novembre. Nous avons réussi à attendre jusqu'au mardi 3 décembre (26 sa + 3jours) dans l'unité de grossesse à haut risque. Que d'angoisses pendant ces quelques jours, j'ai à vrai dire tout donné tant physiquement que moralement. Mais le but ultime était de garder ma puce au chaud le plus longtemps possible.



Après la naissance de Callista, mon état a commencé à s'améliorer doucement pendant que celui de ma fille s'empirait... Juste horrible... Quatre jours après l'accouchement ma cicatrice due à la césarienne s'est infectée, ils ont parlé de me rouvrir, mais grâce aux pansements compressifs tout est rentré dans l'ordre. Notre petite ange a contracté une maladie nosocomiale et est décédée d'un œdème cérébrale que les médecins n'ont pas pu contrôlé, cela le mercredi 18 décembre 2013...



Pour ma part, nous sommes tellement aller loin dans cette pré éclampsie, que mon foie, mes reins ne fonctionnaient plus en cette nuit du 2 au 3 décembre. J'avais pris 20 kg d'œdème... Mes plaquettes avaient énormément chuté, c'est pour me sauver qu'ils ont été obligé de me faire une césarienne en urgence au petit matin. La culpabilité me ronge... Même si je sais que je n'aurais pas pu changer les choses, car Callista était trop petite suite au retard de croissance. C'est tellement rageant de savoir que c'est une maladie nosocomiale qui l'a achevée...

Aujourd'hui mes reins souffrent toujours, j'ai une échographie rénale dans un petit mois pour savoir précisément à quel point ils sont touchés...

Depuis rien n'est plus pareil, j'ai comme l'impression qu'une partie de moi s'est envolée avec elle... Nous sommes suivie par une psychologue au CHU.

Malgré la tristesse et l'angoisse, nous aimerions tellement savoir à quoi s'en tenir. Est ce que nous pouvons envisager de donner une petite sœur ou un petit frère à Callista? Dans quelles conditions? Nous avons RDV au CHU de Nantes avec l'équipe qui s'est occupée de nous le 7 mars prochain, nous savons qu'ils nous donneront les réponses que nous attendons, mais lesquelles?

Je suis désolée de ce roman, j'avoue que ça me fait un bien fou d'écrire notre histoire... Merci à celles ou ceux qui me liront, et bien que ces mots ne sont d'aucun réconfort je vous adresse à tous mes sincères condoléances.



Faustine

Bonjour, 
J'ai accouché d'une merveilleuse petite fille à 38sa et 2 jours en juin dernier. Malheureusement, elle était déjà un ange. À mon rendez-vous de suivi avec mon médecin 8 semaines après l'accouchement, il m'a avoué que j'avais fait de la pré éclampsie sévère. Je n'étais pas au courant à l'hôpital, je ne comprenais pas pourquoi je n'avais plus de liquide amniotique, ni pourquoi je devais accoucher rapidement. Je vais vous poster mon histoire, mais sachez que j'étais dans le néant à ce moment et je ne savais pas que j'avais de la protéine dans les urines, que ma pression n'était pas jolie et que mes prises de sang était inquiétante. Je suis contente qu'on me l'ai caché à l'hôpital, j'ai pus me concentrer sur mon accouchement. Mon médecin crois que j'ai eu un insuffisance plancentaire après la 33sa et que ma fille (poids estimé à 9-10 lb pour 40 sa) aurait eu un retard de croissance puisque qu'elle ne pesait que 7.6 lb à 38 sa. Bref, cette maladie m'inquiète pour ma prochaine grossesse ( je suis en essai) puisque je n'ai eu aucun signes, mais vraiment aucun signe que j'avais une pré éclampsie, sauf peut-être des migraines, mais j'en n'ai toujours fait. Aussi, j'ai pris une fois 7 lb en un mois, mais pas de d'enflure et j'avais mangé beaucoup de sucre durant ce mois. Ma pression était toujours très belle, pas de crampes étrange, ni d'enflure. Bref, y a t-il d'autre mamanges qui comme moi on eu une pré éclampsie non diagnostiqué? 

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t16145-rose-son-histoire

Je vien de vivre cet enfer il y a 3 semaine je suis aller chez mon médecin traitant pour une très forte douleur à l'estomac ou on me disait que c'était mon bébé qui me taper dessus et mon médecin m'a fais faire un bilan sanguin d'urgence et deux heure après jais du me rendre au urgence selon mon médecin le bilan sanguin n'était pas bon
L'interne des urgences ma fais une échographie et cet aperçu que j'avais très peu de liquide amiotique alors que je n'avais pas eu de perte ,mes plaquettes etait aussi très basse .... et la tout s'en chaîne un coup de massu sur mes épaules on me dit qu'on on va me faire un césarienne et que je nais pas mon mot à dire que c'est un sauvetage maternel (non !!!!! ) dans ma tête tout tourne je suis qu'à tout juste 6 mois de grossesse cet pas possible !!!!
Et pourtant si je ni comprend plus rien mon corps et balader mais ma tête ne suis plus on me demande si je veut que les pédiatre essai de sauver mon bébé ou non ( mais oui sauver mon bébé ! !!! Quelle question non mes cet un rêve je vais me réveiller.... mais non ce n'est pas un rêve voilà la réalité mon bébé ne pesant que 400 grammes à 6 mois de grossesse n'a pu survivre que une seule petite heure cet tout ce qu'on m'a dit ... je suis perdu ma petite hélèana t'en désiré à laisser sa vie pour sauver la mienne jais mal la vie et injuste marre qu'on me dise tu et jeune tu en aura d'autres
Ohhh et si sa se reproduit ? ??? Moi c'était ma petite fille que je voulais

Bonjour à tous , cela fait maintenant deux mois que j'ai accouché d'un petit ange qui est parti au bout de 12 jours ..Melinda ma fille a laissé un vide immense dans mon cœur et dans ma vie ! Suite a une preéclampsie sévère puis éclampsie (3 crises convulsives post post-partum) j'ai due accouché en urgence à 33SA car j'avais 9 grammes de protéines et pic de tension . Mon petit ange ne faisait que 1kg 50 g à sa naissance .Apres mon accouchement ma tension est redevenue normale et stable , avec 0,29 g/24H de protéines . Ma gynécologue m'a dit que je pourrai tomber enceinte 6 mois après mon accouchement si les bilans sont bons  mais le néphrologue n'est pas du même avis   selon lui mes reins ont besoin de repos d'un an et demi minimum  ça me parait très long !! j'ai vraiment besoin d'être enceinte et de combler le vide qu'a laissé mon petit ange ... Est ce que l'une d'entre vous est tombé enceinte juste quelques mois après la PE au bout de combien de temps l'albuminurie s'est normalisé   et surtout comment s'est déroulé votre seconde grossesse