hematome retro placentaire

un petit message pour parler de mes grossesses, mon petit ange Mahé et mon dernier accouchement.

En 2009 j'ai accouché à 32 sa d'un bebe mort né Mahé à cause d'infarctus placentaire, mutation du facteur 5 mis en évidence par l'autopsie

En 2010, j'ai eu un petit garçon aprés une grosses stressante et compliqué car il ne bougeait presque pas et les medecins trouvaient du sang foetal dans mon sang sans qu'il y ait eu par la suite aucune explication.J'ai accouché par déclenchement à 37 sa d'un beau bébé, accouchement naturel superbe que de bons souvenirs!par contre, placenta en trés mauvais état, si on avait attendu.....

Et il y a 3 mois, j'ai eu une petite fille qui n'a failli pas être là.Jusqu'a31 sa je la sentais bien bouger puis aprés de moins en moins, je n'arretais pas d'aler aux urgence, j'avais des echos tous les 2 jours.le 22 février j y suis allée car je sentais que quelque chose n'allait pas, pourtant rine d'anormal echo, monito normaux.

le lendemain,j'arrive à 12h en disant que ma fille ne bouge quasiment pas,monito coeur bat à 140 mais n'oscille pas puis chute à 70 et remonte puis rechute et remonte.elle ne bouge pas, aucun mouvement et moi je sens que ca ne va pas. vct à 3.9

j'ai beaucoup de contractions l'uterus dur et je tremble.je pleure aussi pour moi je vais la perdre.

apres 10 minutes d'attente, le medecin arrive et me dit qu'il faut faire sortir le bébé tout de suite au plus tard dans l(heure car elle ne va pas bien

ils m'emment en salle d'op car césarienne en urgence, tout le monde court autour de moi, il y a 10 medécins, l'équipe de réanimation pédiatrique, et tout s'enchaine, la rachi anesthesie, je suis branchée de partout, pas le temps de faire attention à ma douleur mais je ne sens rien,je ne regarde que le coeur de ma petite on ne l'entend plus puis on l'entend de nouveau trés faiblement.

j'ai l'impression que tout s'arrête je vois les yeux des medecins et sage femme au dessus de leur masque, catastrophés,paniqués,je crois que c'est l'image que je retiendrais de cet accouchement

ils me previennent que ma fille va naitre et là un cri!!!!! elle pleure elle est bien vivante

je ne pense plus a rien

pendant l'intervention on me dit que j'ai fait un hematome retro placentaire, il s'averera qu'il y a avait en plus des infarctus

ma fille va bien, au début elle avait manqué d'oxygéne les tests faits à sa naissance était moyen mais une heure aprés c'était bon

voila, cela fait mois, et tout ça revient, j'ai failli la perdre et moi j'aurais pu y passer aussi

j'ai revu mon professeur, aucune explication, mes grossesses se passent mal mais on ne sait pas bien pourquoi

je n'aurais plus d'autres enfants, c'est dur à se le dire, j'en aurais voulu un autre mais j'en aurais eu 3 et 2 en vie, je sais que certains parents n'ont pas cette chance d'avoir des enfants vivants.

mais moi ça me travaille pour moi on m'a volé mon accouchement, j'ai failli la perdre, tout comme si on avait attendu mon deuxième fils ne serait aussi sans doute pas là.

c'est donc la chance, la chance d'avoir été là à l'hopital au moment ou le coeur de ma fille lachait.

je ne sais pas pourquoi ça me travaille autant 3 mois aprés, je devrais être soulagée et heureuse mais j'ai toujours une boule au fond de mon ventre, une douleur, une tristesse.

voila, si d'autres mamans ont eu des HRP, des explications, je veux bien en parler.

bon courage à vous toutes.

a mon mahé...

Moi aussi également j'ai fait un hrp mais sans facteur leiden comme toi pour ma première puce, ma deuxième grossesse n'a pas été évidente mais pour une autre raison je faisais des map à répétition. Un facteur leiden V peut justement provoquer des troubles sanguins d'ou les infarctus, et l'hrp. Heureusement que tu t'es écoutée pour ta puce ouf elle est là !

Je suis un peu interloquée en te lisant...

J'ai le facteur V de Leiden (hétérozygote) et on m'a dit que ça ne pouvait en aucun cas être lié à l'infarctus placentaire et décollement du placenta qui ont été fatals à ma fille... La médecin m'a promis que le Facteur V de Leiden ne causaient que des phlébites et jamais de problèmes au niveau du placenta. Ils ont d'ailleurs trouvé autre chose dans mon sang, le syndrome des antiphospholipides. Elle m'a dit que ça, ça causait du tort à la circulation sanguine dans le placenta.

Je ne sais plus quoi croire... Justifiait-elle simplement le fait qu'elle ne m'ait prescrit aucune prévention avant l'accouchement (on avait bel et bien trouvé le facteur V de Leiden au tout début de ma grossesse) ou est-ce vrai dans le cas d'un facteur V de Leiden hétérozygote?

Ah les filles... Je suis de tout coeur avec vous.

Gros bisous à Mahé, Sarah et ma puce Laeticia.

Tu as beaucoup de chance d'avoir ta puce avec toi et heureusement que tu as été à l'hopital à temps.

J'ai fais un HRP pour ma 1ère grossesse et mon fils est décédé in utéro. Actuellement, j'attends mon bébé espoir et je suis suivie de près car aucune cause n'a été trouvé pour le HRP malgrès un bilan sanguin plus que complet.

Marianne, bizarre quand même qu'avec un facteur V de Leiden on t'a dit que ça n'avait aucun rapport avec l'infractus et le décollement du placenta... en cas de facteur V de Leiden,en prévention pour les prochaines grossesses, il y a des piqures de Lovenox à faire.

heureusement que tu as été à l'hopital à temps...pour ce qui est de ton accoiuchement, je comprends que tu ai eu l'impression qu'on te l'ai volé...ils ont du faire vite pour sauver vos vies.....

pour le facteur V ...marianne, il y a bel et bien un lien avec des complications pour la grossesse et les prochaines grossesses doivent être sous anticoagulant....téo mon ange a rasion....

plein de bisous

Je suis contente pour toi que ta petite puce soit près de toi car j'imagine la peur que tu as du avoir... J'ai également le facteur V de leiden et comme marianne ont m'a assuré que sa n'avais aucun rapport avec la perte de ma petite puce mais par contre pour la prochaine grossesse aspegic tous les jour dès les 1ères semaines de grossesse et lovenox très tôt aussi donc pour les porteuses du facteur V renseigné vous bien pour les prochaines grossesse...

Oui c'est héparine à bas poids moléculaire et aspécig pour les leiden. Perso j'ai été sous aspecig jusqu'à la veille de sa naissance pour ma deuxième grossesse, et cela a favorisé les échanges au niveau placentaire.
Téo mon ange : courage ma belle c'est pour bientot ...
MArianne : je te conseille d'aller voir un hémato pour ta prochaine grossesse (les miens deux chu différents n'ont pas eu la meme politique mais au final j'ai eu mon poussin), et voit un gygy spécialiste des grossesses à haut risque.

En tous les cas, on m'avait dit que les notchs n'avaient aucun rapport avec le départ de ma puce, résultat quand on lit des études anglophones notch = 50 % de chance d'avoir un problème hrp rciu etc bref la médecine évolue lentement.

Bonsoir Mamanmahé,

Je suis contente moi aussi que tu aies ta petite auprès de toi et que ce soit bien terminé.

Je suis moi aussi porteuse du facteur V de Leiden (hétérozigote) et je voulais savoir si vous saviez quand on doit commencer un traitement de Lovenox, en vue d'une future grossesse.

Je veux savoir pour l'avenir. Est-ce qu'ils nous le font commencer avant de tomber enceinte ou bien à un certain stade de la grossesse ?

Tu as deux écoles liming, là aussi soit c'est avant la conception pour l'aspecig, et à la conception le lovenox, soit ils te font commencer les deux après le risque de FC vers 14 sa voir plus tard pour l'HBPM.

Bonjour les filles,

Vous aviez des symptômes en dehors de la grossesse permettant de le mettre en évidence? (facteur V de Leyden ou autre problème sanguin)? des symptômes pendant la grossesse (saignements ou non? et à quel moment de la grossesse?)
J'ai des petits problèmes veineux personnellement, spécialement aux jambes (toutes petites veines violacées) et quelques temps avant ma fc l'une d'entres elle a éclaté, j'ai eu un hématome pendant 1 semaine.

J'essaye encore de comprendre les raisons de mes contractions et de ma fc, jusque là, mes analyses sanguines n'ont rien donné. Peut être sont-ils passés à coté de quelque chose?

Je suis également en attente des résultats des analyses du placenta.

Je me demande si la prise d'aspegic aurait pu permettre de facilité les échanges sanguins au niveau du placenta.

Merci de m'éclairer les filles !

Pour la grossesse de mon ange, j'avais des notchs aux artères utérines, signe qu'il y avait une mauvais communication et donc un pb de circulation du sang.
Pour cette grossesse espoir, j'ai commencé l'aspegic des mon + et je viens de l'arreter à 35sa pour les risques d'hémorragie lors de l'accouchement et je n'ai pas de notchs aux artères cette fois ci alors oui l'aspegic à été bénéfique!

Pour tes examens sanguins, as tu été voir un hématologue?

Bonjour mamange de Téo,

Un hématologue? non pas du tout, toutes les analyses ont été faites par l'hôpital, je pensais voir un angiologue avant de planifier une nouvelle grossesse.

J'ai été suivi à l'hôpital pendant ma grossesse, et vu que le gynéco avait estimé dès le départ qu'il s'agissait d'une grossesse sans risque j'ai eu droit au strict minimum.

Le gynéco m'a juste dit que mes analyses étaient revenues négatives, que je ne suis pas positive aux anti-phospholipides et c'est tout...

Du coup, je fais mes petites recherches toute seule en essayant de me souvenir d'un maximum de détails avant, pendant, après ma grossesse et ma FC.

J'attend les résultats du placenta que mon gynéco doit normalement m'envoyer par courrier mais je n'y crois pas trop, je veux consulter l’intégralité de mon dossier, et trouver des réponses. A la longue ce manque d'explications me tue...

bonsoir a vous toutes,

merci de vos réponses, on m'a dit que c'était rare un HRP néanmoins je vois que nous sommes déja plusieurs sur ce site alors j'imagine à une plus grande échelle...

on se pose toute les mêmes questions, quel traitement?

Marianne, le professeur de l'hopital qui me suit rejoint ton médecin,le facteur 5 n'est pas la cause de l'HRP ou des infarctus, car de nombreuses femmes ont cette mutation et ont des belles grossesses, d'ailleurs ma mére à la mutation et a eu 2 enfants sans aucun problème.

Aprés je te rejoins crevette, j'ai lu beaucoup d'études sur ce sujet et ils disent que les problèmes de coagulation du sang favorisent les problèmes placenraires.

téo mon ange et manon mon ange, oui j'ai eu beaucoup de chance et je suis désolée de mes états d'ame sur mon accouchement car yaelle est là, et je sais comme il est dur de perdre son bébé, mon mahé me manque tout le temps même 3 ans aprés.On vit juste plus sereinement et on arrive à y penser sans pleurer, il fait partie de notre vie et on continue à vivre sans lui, il faut juste du temps...

Pour les traitements, j'ai été moi ausse sous aspegic nourisson dés là 10 eme semaine puis sous kardegic dés la 15 eme semaine et ce jusqu'a 35 sa.

Pas de piqures de lovenox pendant la grossesse car doppler des artéres utérines normaux.

Mamange de sarah, aucun symptome avant la grossesse, c'est ça qui est traitre, aprés ma meilleure amie à la mutation du facteur 5 et elle l'a su car elle a fait une embolie pulmonaire, elle est enceinte de 4 mois en ce moment, j'espère que tout ira bien car elle a perdu son 1er bébé, une petite Léa à 18 sa du à des brides amniotiques (rien a voir avec la mutation).

maintenant je pense en effet que la médecine ne sait pas grand chose sur les problèmes placentaires, le lendemain de mon accouchement le professeur est venu me voir, il était géné et m'a dit" c'était chaud,on était à 2 doigts du drame, la médecine ne sait pas tout!!"

mais c'est difficile d'entendre ça, on veut toutes des réponses et personnellement j'ai pas l'impression qu'il y ait beaucoup de recherches sur ce sujet.

comment vous vous sentez actuellement?

Aprés un petit message d'espoir, aprés mon ange, j'ai deux enfants en vie qui vont bien, comme quoi c'est ce que m'ont dit les médecins c'est possible les grossesse sont justes plus compliquées que la moyenne et surtout trés stressantes.

d'ailleurs, pour celles qui attendent leur bébé espoir, comment vivez vous votre grossesse?

Crevette a écrit:

Tu as deux écoles liming, là aussi soit c'est avant la conception pour l'aspecig, et à la conception le lovenox, soit ils te font commencer les deux après le risque de FC vers 14 sa voir plus tard pour l'HBPM.

Merci Crevette pour les infos.

Pour le Lovenox, c'est une injection quotidienne tout le long de la grossesse et un peu après ? Je ne savais pas du tout pour l'aspégic. en réalité, je n'ai appris que j'étais porteuse du facteur V de Leiden qu'après ma césarienne. ils se sont rendus compte d'un problème à ce moment-là, et ma mère aussi est porteuse, ça se transmet comme cela. C'est héréditaire.

Mon nouveau médecin-traitant va me faire repasser tous les tests sanguins pour tout rechercher, car je sais qu'il y a un truc qui ne va pas, le sang coagule trop vite, mais je ne sais pas encore tout.

Et vous, c'est lors de votre grossesse que les médecins s'en sont rendus compte ou bien après ???